Enfermedad infantil congénita o adquirida en los primeros meses de vida, en la que tienen lugar trastornos motores espásticos en ambos miembros inferiores por lesiones difusas en las fibras del sistema piramidal; tambien se conoce por diplejía cerebral infantil.
La causa más frecuente de esta enfermedad es la anoxia (falta de oxigenación) perinatal, y no es rara en casos de prematuridad, embriopatías, hemorragia intracraneal, perinatal o en la encefalopatía bilirrubínica. El cuadro se suele establecer progresivamente, con hipotonía al principio, distonías a partir de los 6 meses y desarrollo de la hipertonía definitiva alrededor del año de edad, con contractura de extremidades inferiores que determina la típica malformación de rodillas en X y la actitud de cruzamiento de «piernas en tijera . La musculatura del resto del cuerpo no suele verse afectada y tampoco lo está el grado de inteligencia. El tratamiento precoz del cuadro mediante reeducación motriz, quinesiterapia y tratamiento postural mejoran el pronóstico de esta enfermedad.
